Lágstyrks lasermeðferð

• Heiladrep
• Að draga úr seigju blóðsins;
• Auka staðbundna súrefnismettun í blóði,
• Áfallalegur heilaskaði
• Blóðþurrð heilablóðfall

* Losaðu þig algjörlega við takmarkaða aðaleininguna.

* Auðvelt í notkun.

* Færanlegt og nett.

* Stingdu aðeins í samband, þá mun leysirinn gefa út sjálfkrafa.

* .Það er hægt að knýja hann með flytjanlegum rafbanka, millistykki eða tölvu.

* .CFDA og CE vottuð.

Fyrir sjúklinga með heilablóðfall getur lágstig innrauða ljósameðferð haft áhrif sem virk forvarnaraðferð; - haft jákvæð áhrif á forvarnir. Fyrir sjúklinga sem þjáðust af heilablóðfalli getur það bætt súrefnisflutningsgetu blóðs og lágmarkað skaða á heilavef vegna stækkunar-skemmda á heilavef. Eftir langvarandi notkun vörunnar er hægt að bæta afleiðingar stoke smám saman og endurheimta heilastarfsemina skref fyrir skref. Við klíníska notkun vörunnar endurheimtu margir sjúklingar tungumála- og hreyfigetu sína, jafnvel sjúklingur í djúpu dái (plöntumaður) í 134 daga vaknaði.

Uppörvandi niðurstöður úr nýlegri klínískri rannsókn benda til þess að lágstig lasermeðferð (LLLT) sé örugg og hugsanlega áhrifarík til að meðhöndla blóðþurrðarslag hjá mönnum. NeuroThera virkni- og öryggisrannsóknin-1 metin öryggi og verkun LLLT við 808 nm til að auka 90-dagaútkomu fyrir heilablóðþurrð þegar það var gefið innan 24 klukkustunda frá því að heilablóðfall hófst. Þessi rannsókn tók þátt í 120 sjúklingum með National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) stig á bilinu 7 til 22, að undanskildum þeim sem fengu segaleysandi meðferð. Aðalniðurstaðan var skilgreind sem fullkominn bati á degi 90 (NIHSS stig 0–1) eða lækkun á NIHSS skori um að minnsta kosti níu stig. Miðgildi tíma til meðferðar var 18 klst. Meðal 79 sjúklinga sem fengu meðferð með LLLT náðu 38% bæði NIHSS lokastiginu 0–1 og bættu sig um meira en níu stig, 20% bættu sig um meira en níu stig eingöngu, 11% náðu lokaeinkunninni 0–1 án níu stiga framför og 30% náðu ekki hvorum endapunktinum. Hjá 41 samanburðarsjúklingi voru samsvarandi tölur 29%, 7%, 15% og 49%, í sömu röð. Dánartíðni og aukaverkanir voru sambærilegar á milli meðferðarhóps og samanburðarhóps.



Hins vegar, stærri eftirfylgni fjölsetra tvíblind rannsókn með 660 sjúklingum sem slembiraðað var í annað hvort LLLT eða sýndarmeðferð fann engan marktækan mun á hagstæðum niðurstöðum, þó að það væri hagstæð þróun í LLLT hópnum varðandi skerta fötlun eftir 90 daga. Þessi önnur rannsókn benti til þess að LLLT gæti gagnast sjúklingum með lægri NIHSS stig.



Þessar rannsóknir sýna sameiginlega in vivo vísbendingar um að áhrif LLLT á cýtókrómoxidasa og nituroxíð stuðli verulega að taugaverndandi verkun þess gegn blóðþurrð og hugsanlega öðrum efnaskiptamóðgunum, eins og sést á ávinningi LLLT eftir heilaskaða bæði hjá dýrum og mönnum. Áframhaldandi klínískar rannsóknir eru að kanna kosti transkúpu LLLT í endurhæfingu sjúklinga með heilablóðfall eftir heilablóðfall. Gert er ráð fyrir áframhaldandi klínískum rannsóknum til að skýra frekar áhrif LLLT á heilablóðfalls- og taugaáfallssjúklinga.