Lasermeðferð fyrir ofnæmiskvef

• Ofnæmiskvef

• Hnerri, nefslímhúð og teppa í nefi og skútum

• Draga úr einkennum fyrir hnerri, nefslímhúð, kláða í nefi

• Ónæmismiðlaðir nefslímhúðarsjúkdómar

 

1. COZING-USBN er með USB tengi, sem gerir sjálfstæða notkun kleift án þess að þurfa tengingu við aðaleininguna. Það er líka hægt að tengja það við tölvu, rafmagnsbanka eða millistykki til notkunar.

2. COZING-USBN er fær um að stjórna ofnæmiskvef, skútabólgu, lækka háan blóðþrýsting og draga úr endurteknum einkennum.

3. Notendavæn aðgerð gerir það þægilegt í notkun.

4. Samningur og flytjanlegur hönnun eykur flytjanleika.

5. Stingdu einfaldlega í samband og leysirúttakið hefst sjálfkrafa.

Nefbólgumeðferðartækið samþykkir aðallega sérstakt mjúkt leysirljós (650nm) sem kemst í gegnum nefslímhúð mannslíkamans. Þessi tegund af leysiljósi hefur sérstaka viðgerðaraðgerð á nefslímhúð nefbólgusjúklinga. Hin lagfærða nefslímhúð gæti seytt bakteríudrepandi efni þar á meðal lýsósím sem venjulegt slímhúð og endurræst eðlilega hreinsunarvirkni sveifluðra cilia á nefslímhúðinni. Gerðu fljótt úr sára yfirborðinu með því að geisla yfirborð skemmdu slímhúðarinnar

Ágrip

Ofnæmiskvef (AR) er útbreitt ástand sem truflar daglegt líf og dregur úr lífsgæðum. Hefðbundnar meðferðir skortir oft í því að draga úr einkennum að fullu, sem hvetur til þess að nýjar meðferðir verði skoðaðar. Þessi rannsókn miðar að því að meta árangur og öryggi lágstigs leysimeðferðar (LLLT) fyrir AR með slembiraðaðri, tvíblindri samanburðarrannsókn með lyfleysu. Sjúklingum sem greindust með AR var úthlutað af handahófi til að fá annað hvort LLLT eða sýndarmeðferð. Aðalniðurstaðan var breytingin á endurspeglun heildareinkenna í nefi (TNSS), en aukaniðurstaðan var lífsgæði, mæld með Nashyrningabólga lífsgæða spurningalista. Aukaverkanir voru einnig skráðar. Meðal 67 slembiraðaðra þátttakenda voru 41 (22 í LLLT hópnum og 19 í sýndarmeðferðarhópnum) með í verkunargreiningunni. LLLT hópurinn sýndi marktækt meiri framför í TNSS samanborið við sýndarhópinn, sem bendir til minni alvarleika AR einkenna (p=0.011) og aukin lífsgæði tengd einkennum í nef (p=0.036) í lok meðferðartímabilsins. Engar alvarlegar aukaverkanir voru tilkynntar meðan á rannsókninni stóð. Þessar niðurstöður benda til þess að LLLT sé öruggur og árangursríkur valkostur til að meðhöndla AR einkenni og bæta lífsgæði.



Aðferðir

Þátttakendur með ævarandi AR voru ráðnir. Inntökuskilyrði voru: (1) aldur yfir 19 ára; (2) væg til í meðallagi alvarleg AR einkenni við grunnlínu (TNSS minna en eða jafnt og 9), þ.mt nefstífla, nefslímhúð, hnerri og kláði, með staðfestu jákvætt ofnæmispróf (húðstunguspróf eða samtímis próf fyrir marga ofnæmisvalda) fyrir algengu ævarandi ofnæmisvaldar eins og rykmaurar, myglusveppur, skordýr eða flöskur á dýrum á undanförnum 12 mánuðum; (3) hvers kyns kyni eða þjóðerni; og (4) undirritað skriflegt upplýst samþykki. Útilokunarviðmið innihéldu: (1) aldur undir 18 ára; (2) þunguð eða með barn á brjósti; (3) ákveðið frávik í nefskilum, skútabólga eða nýleg nefskurðaðgerð; (4) háþrýstingur, sykursýki, illkynja sjúkdómur, blóðleysi, virkir berklar, sýkingar, astmi eða aðrir almennir sjúkdómar; (5) langtímanotkun barkstera eða ónæmisbælandi lyfja; (6) ofnæmi fyrir leysi eða sárum á leysistaðnum; (7) þátttöku í annarri klínískri rannsókn innan 30 daga; (8) vanhæfni til að fylgja eftirfylgniáætlunum; og (9) nýleg notkun andhistamína, staðbundinna eða almennra barkstera, andkólínvirkra lyfja, andhvítblæðinga, þunglyndislyfja, þríhringlaga þunglyndislyfja, fenótíasína, verkjalyfja sem ekki eru sterar, eða annarra lyfja sem vísindamenn telja óviðeigandi.



Ályktanir

Þessi rannsókn sýndi marktæka minnkun á ævarandi AR einkennum og bættum neftengdum lífsgæðum hjá sjúklingum sem fengu LLLT samanborið við þá sem fengu sýndarmeðferð. Niðurstöðurnar benda til þess að LLLT gæti verið áhrifarík og örugg meðferð til að stjórna einkennum AR.