Hver er tæknileg færibreyta COZING-C320 rauðljósameðferðartækisins fyrir heila?
|
Fyrirmyndarheiti: |
COZING-C320 |
|
Fjöldi díóða: |
320 LED [ODM er ásættanlegt] |
|
Bylgjulengd: |
1050nm LED [ODM er ásættanlegt] |
|
Tíðni: |
Stillanlegt frá 1-20,000 Hz |
|
Sjálfgefin tíðnistilling: |
30Hz--tíðnigögnin geta ekki sýnt á skjánum, en það eru nokkrir hnappar til að stilla þau. |
|
Lengd: |
0-30 mínútur stillanleg |
|
LED styrkleiki stillanleg stig: |
Stillanleg í 25%, 50%, 75% eða 100% (4 stig) |
|
Fjarstýring: |
þráðlaus fjarstýring |
|
Samtals Max. úttaksstyrkur: |
16W |
|
Einn LED hámark. úttaksstyrkur: |
50mW |
|
Aðgerð: |
Hægt að stjórna handvirkt eða með fjarstýringu |
Hverjar eru vísbendingar um rautt ljósmeðferðartæki fyrir heila?
- Parkinsons veiki
- Taugasjúkdómur
- Taugahrörnun
- Áverka heilaskaðar, heilablóðfall og kvíði/þunglyndi
Hverjir eru kostir COZING-C320 rautt ljósmeðferðartæki fyrir heila?
1. 1050nm bylgjulengd LED
2. Tíðnisvið stillanlegt frá 1 til 20,000 Hz
3. Sjálfgefin tíðnistilling er 30Hz. Tíðni er ekki sýnd en hægt er að breyta með hnöppum.
4. Lengd: hægt að breyta frá 0 í 30 mínútur
5. LED styrkleiki stillanlegur í fjögur stig: 25%, 50%, 75% eða 100%
6. Þráðlaus fjarstýring fylgir
7. Heildarhámarksafl: 16W
8. Hámarksafköst á LED: 50mW
9. Hægt að stjórna handvirkt eða með fjarstýringu
11. Hjálmurinn hefur 12 svæði, hvert með stillanlegum kraftstyrk, tíðni og tímastillingum.
12. Inniheldur einnig leysistýringar fyrir nef og eyra (stýrt með fjarstýringu), sem bætir skilvirkni meðferðar.
COZING-C320 rautt ljósmeðferðartæki fyrir heilaskjá:
Hvernig virkar COZING-C320 rautt ljósmeðferðartæki fyrir heila?
Berið ljós beint á hársvörðinn, gerir ljóseindum kleift að komast inn í höfuðkúpuna og ná til heilavefja. Sérstakar bylgjulengdir, venjulega í nær-innrauðu (1050nm), eru valdar fyrir dýpri skarpskyggni.
Minnkun á oxunarálagi: PBM dregur úr oxunarálagi með því að auka virkni andoxunarensíma. Oxunarálag er stór þáttur í hrörnun dópamínvirkra taugafrumna í Parkinsonsveiki.
Taugavernd og taugamyndun: Taugavörn: PBM getur verndað taugafrumur frá frumudauða (frumudauða) með því að draga úr bólgum og koma í veg fyrir uppsöfnun eitraðra próteina, eins og alfa-synuklein, sem tengjast Parkinsonsveiki.
Taugamyndun: Sýnt hefur verið fram á að PBM stuðlar að vexti nýrra taugafrumna og viðgerð á núverandi taugafrumum, sem getur hjálpað til við að endurheimta glataða starfsemi.
Cytokine mótun: PBM dregur úr magni bólgueyðandi cýtókína og eykur bólgueyðandi cýtókín. Bólga í heila, sérstaklega í substantia nigra, stuðlar að framgangi Parkinsonsveiki.
Örvun: PBM getur stillt virkni microglia (ónæmisfrumna heilans) og dregið úr skaðlegri ofvirkjun þeirra sem stuðlar að taugafrumum.
Aukið blóðflæði: PBM bætir blóðflæði og súrefni í heilanum og tryggir að taugafrumur fái næringarefnin og súrefnið sem þær þurfa til að virka sem best.
Æðavirkni: PBM styður við heilsu æðakerfisins í heilanum, sem getur verið í hættu við Parkinsonsveiki.
COZING-C320 rautt ljósmeðferðartæki fyrir heila Klínísk rannsókn:
Aðferðir
Í þessari tvíblindu, slembiröðuðu, sýndarstýrðu hagkvæmnirannsókn voru þátttakendur á aldrinum 59–85 ára með sjálfvakinn Parkinsonsveiki meðhöndlaðir með transkúpuljósmyndun (tPBM) hjálm í 12 vikur, samtals 72 lotur af annað hvort virkri eða sýndarmeðferð (stig 1) . Meðferðin var veitt heima, fylgst með myndfundum á netinu (Zoom). Eftir fyrstu 12 vikurnar fengu þeir sem fengu virka meðferð enga meðferð í aðrar 12 vikur (hópur sem var virkur til engin meðferð) en þeir sem fengu sýndarmeðferð í upphafi skiptu yfir í 12 vikna virka meðferð (sham-til-virkur hópur) ef þeir kysu að halda áfram (2. stig). Virki hjálmurinn gaf rauðu og innrauðu ljósi í höfuðið í 24 mínútur, sex daga vikunnar. Aðalendapunktar voru öryggi og hreyfivirkni, metin með breyttum hreyfitruflanafélagi Unified Parkinsons Disease Rating Scale Part III (MDS-UPDRS-III)-hreyfilkvarða.
Niðurstöður
Frá 6. desember 2021 til 12. ágúst 2022 var 20 þátttakendum úthlutað af handahófi í annan hvorn hópinn (10 konur og 10 karlar í hverjum hóp). Allir þátttakendur í virka hópnum og 18 í sýndarhópnum luku 12-vikumeðferðinni. Fjórtán þátttakendur í sýndarhópnum völdu að skipta yfir í virka meðferð og 12 luku 12-viku virku meðferðinni. Meðferðin þolaðist vel og var framkvæmanleg, með aðeins minniháttar, tímabundnum aukaverkunum. Meðal níu aukaverkana sem grunur leikur á, voru tvær minniháttar aukaverkanir hugsanlega tengdar tækinu á virka meðferðarfasanum í sýndar-til-virka hópnum. Einn þátttakandi upplifði tímabundinn máttleysi í fótleggjum og annar greindi frá skertri fínhreyfingu í hægri hendi; báðir héldu áfram í réttarhöldunum. Meðaltal breytt MDS-UPDRS-III stig fyrir sýndar-í-virkan hóp við upphaf, eftir 12 vikna sýndarmeðferð og eftir 12 vikna virka meðferð voru 26,8 (sd 14,6), 20,4 (sd 12,8) og 12,2 (sd. sd 8.9), í sömu röð. Fyrir hópinn sem var með virkan til engin meðferð voru þessi gildi 21,3 (sd 9,4), 16,5 (sd 9,4) og 15,3 (sd 10,8), í sömu röð. Ekki var marktækur munur á milli hópanna á neinum matspunktum. Meðalmunur á milli hópa í upphafi var 5,5 (95% CI -2,4 til 13,4), eftir 1. stig var 3,9 (95% CI -3,5 til 11,3) og eftir stig 2 var -3,1 (95% CI 2,7 til -10,6) .
Niðurstaða
Niðurstöður okkar stuðla að vaxandi sönnunargögnum um að tPBM sé örugg, þolanleg og framkvæmanleg viðbótarmeðferð við Parkinsonsveiki sem ekki er lyfjafræðileg. Þrátt fyrir að frekari rannsóknir séu nauðsynlegar, leggja niðurstöður okkar grunninn að stærri, nægilega kraftmikilli slembivalsstýrðri klínískri rannsókn með lyfleysu.
Rannsókn okkar bætir við sönnunargögnin sem benda til þess að transkúpu-PBM sé bæði örugg og framkvæmanleg viðbótarmeðferð við Parkinsonsveiki. Framfarirnar á hreyfieinkennum, ásamt gögnum frá fyrri klínískum rannsóknum og dýrarannsóknum, varpa ljósi á möguleika tPBM sem áhrifaríkrar viðbótarmeðferðar samhliða hefðbundnum dópamínlyfjum. Frekari rannsókn er áskilin og þessi rannsókn setur grunninn fyrir vel öfluga slembivalsstýrða klíníska rannsókn í framtíðinni.
Algengar spurningar
