Hver er tæknileg færibreyta COZING-IN02 rafmeðferðar við kvíða?

Gerðarnúmer:	COZING-IN02
Laser bylgjulengd:	650nm±20nm
Endurtekningartíðni púls:	1Hz-999Hz
Rafhlaða rúmtak:	800mAh
Innbyggð lithiun rafhlaða spenna:	3.7 -4.2V
Tímamælir	1-60mínútur sem valkostir

Hverjar eru vísbendingar um rafmeðferð fyrir kvíðatæki?

Vandræði með að koma svefni af stað
Finnst óhress við að vakna

Upplifir þreytu á daginn eða mikla löngun til að sofa
Pirringur, lágt skap eða aukinn kvíði
Áskoranir með einbeitingu og minnisheimsókn

Hverjir eru kostir höfuðbeina rafmeðferðarörvunartækis?

① Hægt er að aðlaga tíðnina,1-999Hz sem valkostir

②Lásaðgerð: þegar forritið er stillt læsum við tækinu til að forðast að annað snerti skjáinn.

③ Snertiskjár

④ Styrkur: 10 stig valmöguleikar.

⑤Tímastilling: 10 stig sem valkostir.

⑥Tvöfalt meðferð: Earlclip og 650nm eyrnanemi

⑦USB-C hleðslutengi.

⑧bylgjulengd, styrkleiki, litur, pakki getur samþykkt sérsniðna mismunandi. styður OEM og ODM.

Hvernig virkar COZING-IN02 rafmeðferð við kvíða?

Cranial electrotherapy örvun (CES) er læknismeðferð sem skilar vægri raförvun til heilans til að meðhöndla þunglyndi og kvíða. Nýlegri rannsóknir benda til þess að það gæti tímabundið breytt „tengingunni“ milli ákveðinna heilafrumna. Rannsóknir hafa leitt í ljós að rafvirkni í heila þínum stjórnar taugaefnaefnunum sem stjórna skapi, tilfinningum, svefni og skynsemi. Streita veldur því að rafvirkni virkar óviðeigandi og veldur hormónum og taugaboðefni sem stjórna tilfinningum okkar til að komast í ójafnvægi.Með því að örva heilavef á undirstúkusvæðinu óbeint er talið að CES geti valdið því að heilinn endurheimtir hin ýmsu taugaefnaefni aftur í jafnvægi fyrir streitu.

COZING-IN02 rafmeðferð við kvíða Varaskjár

COZING-IN02 rafmeðferð við kvíða Klínísk rannsókn:

Hlutlæg:

Markmið okkar var að kanna virkni og þolanleika höfuðbeina rafmeðferðarörvunar (CES) fyrir einstaklinga sem finna fyrir kvíðaeinkennum.

Aðferð:

Við gerðum ítarlegar leitir í ýmsum gagnagrunnum, þar á meðal PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Embase og Medline, og leituðum að slembiröðuðum samanburðarrannsóknum (RCT) allt aftur til upphafs þeirra fram til 15. nóvember 2021. Aðferðafræði okkar fylgdi æskilegu prófunum. Leiðbeiningar um skýrslugerð fyrir kerfisbundnar umsagnir og meta-greiningar. Gagnamyndun notaði tilviljunarkennd áhrifalíkan. Aðalendapunktar lögðu áherslu á meðaltalsbreytingar á kvíðaeinkennum, en aukaendapunktar mátu breytingar á þunglyndiseinkennum.

Niðurstöður:

Ellefu RCTs uppfylltu hæfisskilyrðin (n {{0}}, meðalaldur: 41,4, meðaltal kvenkyns: 64,8%). CES sýndi marktæka minnkun á kvíðaeinkennum samanborið við samanburðarhópa [k=11, n=692, Hedge's g=−0.625, 95% öryggisbil (CIs)=−0.952 til −0.298, P < 0.001] með meðalstærð áhrifa. Undirhópagreining leiddi í ljós virkni CES til að draga úr bæði frumkvíða og aukakvíða (aðalkvíða, k =3, n=288, Hedges' g {{2{{40}}}} −1.218 , 95% CIs=−1,418 til −{{50}}.968, P=0.007, aukakvíða, k=8, n {{32}; }, Hedges' g=-0,334, 95% CIs=-0,570 til -0,098, P=0.006). Þegar greining var gerð á milli hópa sýndi CES marktækt betri virkni fyrir sjúklinga með frumkvíða samanborið við þá sem voru með afleiddan kvíða (P < 0,001). Varðandi aukaniðurstöður, minnkaði CES verulega þunglyndiseinkenni meðal einstaklinga með kvíðaröskun (k=8, n=552, Hedges' g=−0,648, 95% CIs=−1,062 í -0,234, P=0.002). Engar alvarlegar aukaverkanir voru tilkynntar, þar sem algengustu aukaverkanirnar voru óþægindi í eyrum og verkir.

Niðurstaða:

Við sáum að CES dró úr kvíðaeinkennum á áhrifaríkan hátt með miðlungsmikilli áhrifastærð hjá bæði frumkvíðasjúklingum og aukakvíðasjúklingum. Að auki sýndi CES gott þol og ásættanlegt.